Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit:
… Ich entnehme Ihren Äußerungen, dass Sie sich offenbar mit den Impfstoffen beschäftigt haben. Dann wissen Sie ja, dass hier nur sehr wenige Mutationen vorgenommen wurden, dass der Impfstoff im Wesentlichen, also zu mehr als 99 Prozent, der Genomsequenz entspricht, die wir milliardenfach eingesetzt haben. Daher gibt es wissenschaftlich keinen Zweifel daran, dass das Nebenwirkungsprofil dieser Impfstoffe dem Profil der Impfstoffe entspricht, die wir gut getestet haben
Deutscher Bundestag – 20. Wahlperiode – 59. Sitzung. Berlin, Mittwoch, den 12. Oktober 2022
Für diejenigen, die geneigt sind, zu glauben, daß „es wissenschaftlich keinen Zweifel“ gibt:
Die Sichelzellanämie wird autosomal rezessiv vererbt und durch eine Mutation im Gen HBB (Hämoglobin ß) auf Chromosom 11p15.5 verursacht. Es handelt sich hierbei um eine Punktmutation im Codon 6 des Gens HBB, wodurch es zum Austausch der Aminosäure Glutamin gegen Valin kommt.
www.mgz-muenchen.de/erkrankungen/diagnose/sichelzellanaemie.html
Die Sichelzellkrankheit ist nach wie vor in den Entwicklungsländern mit einer hohen Mortalität verbunden. (wiki)
Nur ein Beispiel.